A cantora Jesy Nelson, ex-integrante do grupo Little Mix, emocionou fãs ao revelar que suas filhas gêmeas recém-nascidas foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, uma doença genética rara e grave que afeta os músculos e os movimentos do corpo.
A informação foi compartilhada pela própria artista por meio das redes sociais, onde ela falou abertamente sobre o impacto do diagnóstico e o momento delicado vivido pela família. Segundo Jesy, a descoberta trouxe medo e incertezas, mas também reforçou a importância de buscar informação, apoio médico e força emocional.
O que é Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1
A AME Tipo 1 é a forma mais severa da doença e costuma se manifestar nos primeiros meses de vida. A condição afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos voluntários, comprometendo funções essenciais como respirar, engolir e sustentar o próprio corpo.
Apesar de ser uma doença grave, avanços recentes da medicina possibilitam tratamentos que podem melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes, principalmente quando o diagnóstico ocorre de forma precoce.
Jesy Nelson agradeceu o carinho recebido desde que tornou a situação pública e destacou a importância de dar visibilidade a doenças raras. A cantora reforçou que compartilhar sua história é também uma forma de conscientizar outras famílias que enfrentam diagnósticos semelhantes.
A revelação gerou grande comoção entre fãs do Little Mix e do público em geral, que rapidamente se mobilizaram com mensagens de apoio e solidariedade à artista e às suas filhas.
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Miguel Lucas 33 anos, Publicitário e Jornalista, amo a cultura pop, viagens e shows, criei o Agito Pop, na intenção de levar o melhor do entretenimento para a galera e agitar muito a internet.
